岗位要求
1、学习并掌握T细胞制备相关实验的理论知识和操作技能；
2、 参与T细胞的制备及工艺开发优化等相关实验（包括但不限于T细胞培养及回输、T细胞感染及扩培、封闭系统细胞培养工艺验证、冻存工艺优化等）
3、 严格执行各种操作规程，保证操作过程中的无菌安全；
4、 及时、准确完成实验数据的记录、整理和总结，对实验出现的问题及时汇报并提出解决方案；
5、 负责实验室仪器设备的维护和保养；
6、 完成上级交代的其他工作。
任职资格
1、 硕士以上学历，细胞生物学、免疫学、医学等相关专业；
2、 具有无菌操作意识，掌握细胞生物学等相关知识和操作技能，具备较强的实验操作能力；
3、 具备较强的上进心和责任感，有一定的沟通表达能力和分析解决问题能力；
4、 能严格遵守实验标准规范操作，善于团队合作。
岗位职责：
1、 熟悉T细胞生产制备相关实验的理论知识和操作技能；
2、 参与T细胞的生产制备，按时完成生产细胞的生成任务；
3、 严格执行各种操作规程；
4、 及时、准确完成实验数据的记录、整理和总结，对实验出现的问题及时汇报并提出解决方案；
5、 实验设备的维护和保养；
6、 完成上级交代的其他工作。
任职资格
1、 本科以上学历，细胞生物学、免疫学、医学等相关专业；
2、 至少两年以上细胞培养相关工作经验，具有GMP级细胞培养和生产经验者的优先考虑；
3、 具备较强的上进心和责任感，有一定的沟通表达能力和分析解决问题能力；
4、 能严格遵守实验标准规范操作，善于团队合作。
岗位职责
1、 参与实验室的日常工作，负责完成领导指定的实验过程和相关标准操作；
2、 开展分子克隆、分子载体构建与优化，质粒构建与提取等工作；
3、 及时、准确完成实验数据的记录、整理和总结，对实验出现的问题及时汇报并提出解决方案；
4、 负责实验室仪器设备的维护和保养；
5、 完成上级交代的其他工作。
任职资格
1、 本科及以上学历，生物学、免疫学、医学等相关专业；
2、 掌握分子生物学相关知识和操作技能，具备较强的实验操作能力；
3、 具备较强的上进心和责任感，良好的学习能力；良好的沟通表达能力和分析解决问题能力；
4、 能严格遵守实验标准规范操作，善于团队合作。
岗位职责
1. 支持药物研发的非GLP临床前研究：参与公司项目的开发，处理公司内部非临床（药理学、药代动力学和毒理学）研究相关问题，包括非临床尤其是药理研究方案的制定，试验的实施，数据分析与申报材料的撰写与审核。
2. 支持新药IND申报的非临床研究：与CRO公司沟通、协调，制定试验方案，选择试验剂量，与公司内部有关部门（CMC、研发、临床等）沟通，确保试验的按时启动和及时、高质量完成，分析数据，参与试验报告的审议，并向主管、研发及临床团队汇报试验进程和重大发现。
3. 支持IND申报：对申报IND项目的非临床部分进行归纳总结、撰写相关申报材料，并协助临床方案的制定。
4. 支持公司内部非临床研究的能力建设：培训内部技术人员的GLP意识，提高内部研究的合规性和可追溯性，确保内部报告质量。
5. 完成主管交付的药理毒性相关工作。
任职资格
1. 药理/毒理相关专业硕士及以上学历；具备良好的专业知识（药理/毒理/药学），药理或药学专业优先考虑；
2. 具有2年及以上药理/毒理工作经验，有肿瘤药物或生物药物研发经验者优先；
3. 熟悉新药非临床研究方法及内容，能独立设计实验方案和审阅实验报告；
4. 了解药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；
5. 能独立查阅有关文献资料、必要时撰写各类报告；
6. 良好的英语读写能力，熟练查阅专业外文文献，较强的中英文撰写能力；
7. 有严谨的科研思维与逻辑分析能力，工作主动性强，责任心强，团队意识强，善于沟通协调。
工作职责
负责抗体组日常工作，开展与抗体相关的实验，主要包括几个方面：
1. 负责抗体展示平台构建及优化；
2. 负责抗体基本性质表征及功能检测；
3. 负责抗体项目开发项目管理；
4. 细胞培养、分子载体构建等其他工作。
任职条件
1. 生物学、分子生物学、细胞生物学、免疫学等专业硕士及以上学历，具备良好的学学习能力和文献阅读能力；
2. 具有丰富的抗体功能检测经验，熟悉抗体亲和力检测、抗原表位表征等相关实验；
3. 熟练掌握SPR/BLI相关技术者优先；
4. 具有抗体发现相关工作经历2-3年，掌握噬菌体展示库相关技术者优先
5. 具备较强的上进心和责任感，良好的沟通表达能力和分析解决问题的能力；
6. 能够遵守实验标准操作规范，善于团队合作。
岗位资格
1. 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2. 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3. 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成；
4. 在试验前确认试验承担单位已具有适当的条件；
5. 在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况；
6. 确认所有数据的记录与报告正确完整，所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致；
7. 确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案；
8. 核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录；
9. 协助研究者进行必要的通知及申请事宜，整理、报告试验数据和结果。
任职资格
1. 本科及以上学历，药学、医学等相关专业；
2. 1年以上临床监查相关工作经验；
3. 具有独立工作能力，并具备强烈的团队合作精神，能够融入团队，配合团队；
4. 优秀的问题解决能力和沟通能力；
5. 具有较强的统筹能力，能在时间和任务目标下统筹安排资源并完成工作任务；
岗位资格
1、熟悉临床研究相关法规，临床项目前期的可行性调查；
2、制定临床研究计划和时间表，组织实施临床试验；
3、统筹临床项目的实施和进度管理，保障临床试验符合注册或监管的要求；
4、临床研究机构及项目执行团队的协调沟通；
5、负责与主要研究者和中心等内外部客户保持良好合作关系；
6、完成公司安排的其他工作内容。
任职资格
1、硕士及以上学历，药学、临床医学及相关专业，特别优秀者可放宽学历至本科；
2、2年以上肿瘤领域临床试验项目工作经验，1年以上项目管理经验；
3、熟悉GCP及相关法规和临床试验项目流程素质要求；
4、良好的沟通技巧与协调能力，优秀的项目管理能力；
岗位职责
1、药物研究资料撰写及更新，包括研究者手册、研究方案等。
2、及时跟进试验开展中的问题，与项目负责人和临床监查同事沟通交流，定期整理项
3、目进展，提供医学支持。
4、收集其他公司的同类竞争品种或相关品种的临床和临床前研究信息，如:药物新的基础研究、适应症、临床试验进展等信息，及时总结汇报。
5、建立与临床研究者及样本检测单位的合作关系,咨询临床方案、临床试验及数据相关问题,为项目决策和后续研究方向提供必要的医学支持。
6、组织临床方案和临床试验的讨论会、总结会及学术报告，提供相关学术资料，并依据会议意见修订试验资料。
7、完成临床总结报告、临床研究综述等申报资料的撰写、审核及修订等工作。
8、执行项目管理职能，项目相关的任务的质量控制，参与项目和具体产品的培训以及与项目团队的其他会议；
9、SAE的处理（严重性、预期性、因果关系和有效性评估，一致性审核等）；
10、撰写或审核临床试验文件，包括但不限于：临床试验方案、CRF和CRF指南、数据管理计划、数据验证计划、安全管理计划、临床试验报告等；
任职要求
1、医学、药学、生物学等相关专业统招本科及以上学历。
2、具备丰富医学知识，熟悉国内外药物临床研究的法规政策，及临床研究发展与现状。
拥有丰富的行业资源，有能力对临床资源进行协调，并能及时协调解决临床研究中的各种问题。
3、具有优秀的沟通协调、资源整合能力、策划能力及团队管理能力，具有较强的领导力、执行力，问题解决能力及应急预案管理能力。
4、具备优秀的中文写作和表达能力，良好的英文文献阅读能力。
5、肿瘤、感染等领域经验者优先考虑。
岗位职责
1、按照研究方案的要求，参与CRF的设计，并建立数据标准以及逻辑检验程序；
2、与系统服务商或CRO公司配合与对接，在规定的时间内，将CRF内容以及逻辑检验程序配置到EDC中，并进行测试，确保无误后通知项目组上线使用；
3、与项目有关的人员角色与权限的管理与配置，并定期根据人员变动进行更新；
4、项目实施过程中监督数据使用者及时完成数据，并定期对数据实施核查，发送质疑、关闭质疑、正常值调整、因CRF调整导致的EDC配置调整等相关工作；
5、撰写与数据管理有关的文件，包括数据管理计划、数据管理SOP、数据管理报告等；
6、参加研究者会议、数据审核会等，为改善和提高数据质量提供有效措施，并加以实施；
任职要求
1、本科及以上学历，一年以上相关工作经验；
2、熟悉临床试验全过程、数据管理流程及要求；
3、具备相应临床试验数据管理的知识、经过GCP及相关法律法规的培训。
